El síndrome de dispersión pigmentaria es un proceso bilateral poco común, caracterizado por el depósito de gránulos de pigmento en el segmento anterior del ojo.
Algunos pacientes con SDP desarrollan un glaucoma secundario de ángulo abierto (Glaucoma pigmentario). Los individuos afectados son típicamente hombres miopes entre la tercera y quinta décadas de la vida. El ratio entre hombres y mujeres es aproximadamente de cinco a uno, y en la mujer la elevación de la tensión ocular tiende a ocurrir diez años después que en el hombre.
El síndrome de dispersión pigmentaria está causado por un rozamiento mecánico entre la capa pigmentaria posterior del iris y la superficie anterior de las fibrillas zonulares.