El término neuritis óptica se utiliza para definir una neuropatía óptica idiopática o desmielinizante aguda.
Puede presentarse sola o asociada con esclerosis múltiple o producirse en un cuadro de neuromielitis óptica.
A pesar de que hay otros orígenes infecciosos e inflamatorios, aparte de la esclerosis múltiple y neuromielitis óptica, en el presente estudio nos concentramos en la desmielinizante.
La asociada con esclerosis múltiple, es comúnmente considerada “típica”, aunque veremos que lo que es típico en alguna parte del mundo, puede no serlo en otra.
También es importante reconocer que, si bien la desmielinización es una de las características tanto en esclerosis múltiple como en neuromielitis óptica, hay otras características como la pérdida de axones en ambas patologías y daño astrocitico en la neuromielitis óptica.
La supuesta patofisiología de la neuritis óptica es inflamación y desmielinización del nervio óptico.
Aunque muchos estudios han demostrado que la desmielinización inflamatoria es la característica distintiva de la esclerosis múltiple; después del episodio agudo, el daño axonal lleva a la pérdida de axones y a veces a un deterioro neurológico irreversible.
Índice
Neuritis óptica: Desarrollo
La incidencia es más alta en poblaciones ubicadas en latitudes más altas (norte de Estados Unidos y Europa, Nueva Zelanda y sur de Australia).
Es más común en poblaciones de origen caucásico y poco común en población de raza negra.
En Asia es proporcionalmente más común en relación a la incidencia de esclerosis múltiple en Estados Unidos y Europa occidental.
Es poco frecuente en Sudamérica y en la región mediterránea.
Neuritis óptica: Tipos
1. Neuritis retrobulbar: apariencia de disco normal.
2. Papilitis: disco óptico inflamado.
3. Perineuritis: compromiso de la vaina del nervio óptico más que el parenquima en sí. El disco óptico puede estar inflamado o no.
4. Neurorretinitis: Edema del disco óptico y exudados maculares en forma de estrella.
Es la causa más común de neuropatía óptica aguda en pacientes jóvenes.
En la mayoría de los casos, la visión se recupera espontáneamente, aunque la administración intravenosa de esteroides puede acelerar el proceso.
Existe una asociación entre neuritis óptica y esclerosis múltiple y la resonancia magnética en línea de base aporta importante información para pronosticar la esclerosis múltiple.
Normalmente, puede diagnosticarse clínicamente, sin necesidad de análisis de laboratorio o análisis de líquido encefaloraquídeo.
No obstante una atípica puede requerir otros estudios para descartar causas secundarias.
En pacientes con neuritis óptica bilateral o que no se recuperan y pacientes con mielitis trasversa debe considerarse la realización de un test de anticuerpos de neuromielitis óptica.
El tratamiento y pronóstico de esclerosis múltiple y neuromielitis óptica son distintos.
Hola,mi madre ha sido intervenida de un ojo por cataratas,toma desde hace un año y medio tamoxifeno,por un tumor que fue operado hace el año y medio,y los cirujanos oftalmólogos,hablan de muy buena evolución de la cirugía,pero del ojo izquierdo,se refieren a córnea guttata,sabrían decirme cual es el tiempo para intervenir el ojo no operado?desde ya muchas gracias.-