Microftalmia congénita: Desarrollo bilateral orbital
hace 6 años · Actualizado hace 4 semanas

Actualizado el 26 junio, 2026
La microftalmia congénita es una malformación del desarrollo en la que uno o ambos ojos nacen con un tamaño anormalmente pequeño. Forma parte de un espectro que va desde formas leves hasta la anoftalmia (ausencia de globo ocular), y suele acompañarse de un menor desarrollo de la órbita y de los anejos.
Causas
El origen es heterogéneo. Puede deberse a alteraciones genéticas (aisladas o dentro de síndromes), a infecciones intrauterinas del grupo TORCH (toxoplasma, rubéola, citomegalovirus, herpes) o a la exposición a ciertos tóxicos y fármacos durante el embarazo. Puede ser unilateral o bilateral.
Impacto y diagnóstico
La repercusión visual depende del grado: desde ojos pequeños con cierta visión hasta formas sin visión útil. El diagnóstico es clínico y se completa con pruebas de imagen (ecografía, resonancia) para valorar las estructuras oculares y orbitarias, y con estudio genético y pediátrico para detectar síndromes asociados.
Manejo
Es multidisciplinar y precoz. Un objetivo clave es estimular el crecimiento de la órbita durante los primeros años mediante conformadores y expansores progresivos, que favorecen un desarrollo facial simétrico y preparan para una prótesis ocular estética. Se acompaña de seguimiento oftalmológico, genético y de apoyo a la familia.
Ante un ojo de tamaño pequeño en el recién nacido es esencial una valoración oftalmológica y pediátrica temprana para iniciar el manejo orbitario y descartar alteraciones asociadas.
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